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¡Bienvenidos a la página de Internet
del Estudio de la detección del síndrome X frágil en el recién nacido!

En este estudio, los investigadores científicos le ofrecerán, en forma voluntaria, la prueba de detección de X frágil a 15.000 madres y sus recién nacidos en los hospitales de la Universidad de Carolina del Norte (UNC). El síndrome X frágil (SFX) es la causa principal de la discapacidad intelectual heredada y la causa conocida más común del autismo. Este proyecto también identifica a los bebés que son portadores del cambio del gen de X frágil pero que no tienen el síndrome X frágil. Este estudio va a evaluar el proceso de la obtención de consentimiento para la evaluación del recién nacido, estudiar el desarrollo temprano de niños con el síndrome X frágil y niños que son portadores de X frágil, y aprenderá más sobre la adaptación de las familias al síndrome X frágil.

El propósito de esta página de Internet es proveer más información sobre X frágil , la evaluación del recién nacido, y el estudio mismo. Si tiene preguntas adicionales que no hemos considerado aquí, por favor sírvase comunicarse con el proyecto.


UNC FPG RTI
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Financiado por el Instituto Nacional Eunice Kennedy Shriver de la Salud del Niño y el Desarrollo Humano (Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development), subvención número 5P30HD3110-40-S1 y por el Programa de Investigación de las Implicaciones Éticas, Legales y Sociales del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (Ethical, Legal, and Social Implications Research Program of the National Human Genome Research Institute), subvención número P50HG004488.